药品经营企业需要向药品供应商提供药品的进销数据等信息吗？

《药品管理法》第三十六条：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。

药品委托生产现场检查，应重点查哪些内容？——机构与人员篇

药品注册申请进入电子申报时代，一文梳理关键环节与操作要点

中成药说明书法律规制现状及对策研究

不配合，伪造证据，篡改记录，长沙1企业从非法渠道购进药品被重罚

委托生产检查知多少？省局详解常见缺陷及合规技巧

规范委托生产持有人投标、 加强集采中选药品质量监管，国家医保局和药监局...

产品退货未如实体现，导致被罚，药企退货处理应注意哪些事项？

2024年1月9日，河南某制药公司因产品退货处理过程中，下游退货记录不完整、未如实录入计算机管理系统、退货产品二次销售时在系统外开具手工销售出库单也未如实记录，被处罚。 那么，企业在退货处理上，应注意哪些问题？

中药饮片保质期制定相关问题解读

非法渠道购药遭严查，已有多家药店被罚！