从化妆品检查公告谈GMP符合性检查

CIO合规保证组织教你如何合规生产，避免药品抽检不符合规定

特殊食品安全监管升级—— 长三角一市三省签署《框架协议》

高温季节来了，药品储运被药监局重点监管！

行政处罚法正式实施，医药合规管理必看

CIO合规保证组织助力创新医疗器械申报，促进创新医疗器械产业发展

2021最新医疗器械通用名称的命名术语表出来了

【监管警示】7361件假劣药案件被查处，药品生产企业如何做好药品质量安...

国家药监局于5月20日公布了《2020年度全国各级药品监督管理部门查处制售假劣药品情况》，不合格药品管理是GMP质量管理工作的重点，在国家药监部门日益严厉的监管下，药品生产企业如何规范药品生产，做好药品质量管理工作，提升药品质量管理水平呢？

CIO在线专家解读： 如何做好药品生产质量安全管理？

MAH：药品生产场地的变更该如何申报

药品生产场地的变更该如何申报呢？本视频丹参老师将与你分享，一起来看看吧。