医疗器械全生命周期法规地图，来啦！

您是否在为找不到医疗器械法规而苦恼？这个视频解决您的烦恼！一起来看看吧。

核酸检测试剂监管态势严峻，国家实行最严格的监管

GSP新附录出台，医疗器械第三方物流，需具备UDI计算机系统

《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录，7月1日起施行！

5月27日，国家药监局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，发布了《临床试验用药品（试行）》附录，一起来看看吧。

在什么情形下，化妆品生产企业应当申请生产许可变更？

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自2011年3月1日起，凡是新建药品生产企业，在企业新建、改建、扩建过程中，都应符合GMP要求，同时，在监管层面上，对药品的监管以及药品生产车间也提出了更高的要求，因此，众多药品生产车间都迎来了改造问题......

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化妆品中小样到底能不能卖？

越来越多消费者选择购买化妆品中小样、体验装、试用装产品，那么，化妆品中小样到底能不能卖呢？一起跟着燕窝老师来看看。

中药饮片新规，或将影响50万药企

化妆品生产企业如何做好原料管理（下）?