网络销售药品新规，将影响所有第三方平台和入驻药店！

药品生产质量管理五大要素

药品生产质量管理是药企管理工作中最基本，也是最重要的内容。包含五大要素，人员、设备、物料、工艺和环境。那么在这里，CIO就和大家详细分析这五大要素的具体要求和可执行情况。

【实战分享】常见问题剖析| 药店能否经营中药材？如何区分中药材和滋补类...

未实施审批管理的中药材，无需购进资质就可以销售吗？药店是否允许经营中药材？什么又是滋补中药材呢？等等问题，在本期视频中，广东省医药合规促进会首席专家卢君强老师将和我们一起探讨分享！

药品生产企业注意，申请许可时，以下情况可减免现场检查！

【文末福利】新规下二类医疗器械注册发生了哪些变化？

药品注册检验什么时候启动？

药品注册检验什么时候启动？是在药品注册申请受理前还是受理后呢？一起跟着燕窝老师来看看。

国家局《2021年度药品检查报告》已出，看看都是什么原因没有通过检查？

注册生产现场核查和上市前GMP检查傻傻分不清？

注册生产现场核查和上市前GMP检查有哪些区别和联系呢？一起来看看。

揭开PV部门的神秘面纱：药品上市前的药物警戒工作

【大湾区MAH】港澳药品可在大湾区内地跨境委托生产，实施方案已出台！