医疗器械委托生产注意事项浅谈

云南省药监局发布药品安全整治典型案例，涉及假药、劣药销售和使用

光子嫩肤究竟是什么，是否安全有效合规？大家都应该知道！

医疗器械企业如何面对新规下的尺度把量？

2022年“全国医疗器械安全宣传周”启动，第三方如何参与共治共享？

【政策解读】最低罚150万！中药饮片假劣药处罚情形有哪些？

《药品管理法》对假劣药的定义以及处罚做出了规定，而中药饮片的质量问题一直以来也是业内重点关注的，那么，在现行的法规中，对于中药饮片假劣药的处罚情形，是怎样的呢？同时，药店在经营过程中，可免罚的情形有哪些？

药物警戒委托，如何迅速解决药品上市许可持有人MAH的合规问题？

为应对猴痘病毒，我国以体外诊断技术迅速建立防治屏障

注意！器械注册核查资料不再单独申报！

从2022年起，医疗器械注册核查资料就不再单独申报了，一起来看看。

广东跨界融合经营乙类非处方药政策对药店的影响