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截至9月,我国在2025年共批准了55款创新医疗器械上市。这份名录不仅是新产品清单,更是洞察我国医械产业创新发展的“风向标”。
河北省药监局发布“清源”行动典型案例:1、保定市某药店从非法渠道购进药品案。2、沧州市运河区某诊所使用劣药案。3、承德市隆化县某诊所使用劣药案。4、邯郸市馆陶县某药店提供伪造票据案。5、衡水市深州市某药店从非法渠道购进药品案。
9月30日,国家药监局发布《关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》,允许以下六类境外已上市药品在我国获批上市后,对符合要求的获批前商业规模批次产品进口并上市销售。
2025年第三季度,CDE共将38项药品注册申请纳入优先审评程序,相较于一、二季度,第三季度优先审评呈现出更为鲜明的特点。
10月1日起,这些新规开始实施!《中华人民共和国药典》、《医疗器械网络销售质量管理规范》、化妆品个性化服务第二阶段试点工作...
国家药监局9月集中发布多条医疗器械召回令,涉及多家国内外企业,CIO和大家从以下六个方面进行梳理与分析
在医院院内制剂面临产能限制与成本压力的当下,中药外用制剂正成为医院制剂室转型升级的黄金赛道。市场接受度、应用广度与生产模式的成熟,共同推动这一领域蓬勃发展。