无数据
想要开网店卖药,需要什么资质凭证,怎么办理?
二类医疗器械经营备案需要哪些申请资料?申请流程是怎么样的?办理时间又有什么要求?
药品注册检验必须要知道的内容,不得不看。
近年来,药品监督管理制度愈发严苛。那么,站在医药稽查监管的角度上,药企在药品生产活动中要注意哪些问题,实操中要如何工作才能保证企业的合规发展? 特邀广东省医药合规促进会首席专家卢君强老师,来与我们一起探讨医药稽查监管的那些事儿。
根据最新指引,对于《疫情期间需登记报告药品目录》的药品,高、低风险区内零售药店分别采取暂停销售和登记报告的差异化防控措施,其他区域的零售药店不需要登记报告。
某公司经过验证,某化妆品半成品灌装前后理化指标未发生变化,想以灌装前检验结果作为成品最终结果,是否可行?