执业药师如何提高专业能力？新规来了，含执业药师继续教育内容！

2024年1月11日，国家药监局与人力资源社会保障部联合印发了《执业药师继续教育暂行规定》，规定明确了执业药师继续教育内容包括公需科目和专业科目。

广东药监| 315 · 化妆品选购避坑指南来啦！

一年一度315，如何防范化妆品消费陷阱？ 官方分享！选用化妆品需注意以下几点，提高自身化妆品消费维权意识和能力！

广东药监| 诚信315 · 药品选购避坑指南来啦！

又到了315“国际消费者权益日”，药品的购买直接关系到我们的生命安全和身体健康。为此，广东省药监局特出了药品选购避坑指南，一起来看看吧！

【2023年化妆品年度监管盘点】涉及全国31个省份与直辖市！企业最高罚...

根据CIO在线监管查查从国家药监局，以及各省市药监局收集的相关处罚信息来看，2023全年化妆品领域共计公布监管数据1351条，其中企业处罚板块共计发布1229条信息，涵盖全国31个省市，涉及1627家企业。个人处罚板块共计发布30条信息，涉及109个从业者。

《中药制剂特征图谱研究技术指导原则（试行）》分析

购药渠道非法，上海1药企被罚十万元

CDE发布| 咀嚼片药物研发时，应考虑的质量属性有哪些？

为解决特殊群体，包括儿童、成年人、老人、吞咽困难或胃肠功能较差的患者在用药吞咽困难上的问题，CDE制定发布了《咀嚼片（化学药品）质量属性研究技术指导原则（试行）》，以进一步加快儿童及特殊人群用药的研发进程。

“以患者为中心”的临床试验设计，需考虑哪些关键因素？

根据国家药监局发布的《2023年度药品审评报告》显示，在过去的一年中，CDE累计发布药品技术指导原则达482个，并首次将“以患者为中心”的药物注册理念纳入了指导原则。 那么，“以患者为中心”的临床试验设计，需考虑哪些关键因素？

2023药品注册申请受理与申请审评审批情况数据概况

医疗器械注册备案申报，都需要进行临床评价吗？

医疗器械产品注册、备案，均应当进行临床评价，但以下两种情形除外：