【会员免费】体外诊断试剂生产质量管理常见缺陷问题解析

体外诊断试剂生产质量管理常见缺陷问题解析

相关推荐：

 医疗器械委托生产合同

 医疗器械GMP年度服务

为使医疗器械相关企业更加深入了解医疗器械生产质量管理规范要求，帮助企业对生产过程中可能出现的风险点进行防控，进而制订落实有效的防控措施，本次培训汇总并整理了体外诊断试剂生产管理中易出现的缺陷问题，供大家参考和学习。

体外诊断试剂生产质量管理常见缺陷问题解析

1、机构与人员

2、厂房与设施

3、设备

4、文件管理

5、采购

6、生产管理

7、质量控制

1、增强法规意识、降低风险

掌握合规要求，在工作中主动识别风险点，采取相应措施加以防范，从而避免违法违规行为。

2、远程教学

不受空间限制，在线互动答疑，大大提高培训效率。

3、行业积淀

讲师多年器械从业经验，熟悉相关法规，对质量体系运作具有全面的实战经验。

通过本次培训能够使企业更加深入了解医疗器械生产质量管理规范要求，帮助企业对生产过程中可能出现的风险点进行防控，进而制订落实有效的防控措施

管理者代表、质量负责人、生产负责人、采购经理等医疗器械生产企业相关人员。

培训时间：2024年9月24日 星期二 15:00-16:00

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 9.9元

3、备注：直播结束后，3天内可观看回放。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112