西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
重庆市药品监督管理局关于发布《重庆市中药材质量标准》第三批的公告
2023-05-24
[法规]
国家药监局综合司关于印发2023年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知(药监综械注〔2023〕47号)
2023-05-24
[法规]
重庆市药品监督管理局关于发布《重庆市中药配方颗粒标准(试行)》第六批的公告
2023-05-24
[法规]
四川省药品监督管理局关于发布《四川省中药材标准》(藏、彝、羌、苗药材2022年版)的公告
2023-05-24
[法规]
国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录:专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知(药监综械管〔2023〕44号)
2023-05-24
[法规]
海南省药品监督管理局关于启用《医疗器械生产许可证》等电子证书的公告
2023-05-24
江西省药品检查员中心开展放射性药品生产、经营企业联合检查
2023-05-24
[法规]
关于公开征求《关于无参比制剂品种仿制研究的公告(征求意见稿)》意见的通知
2023-05-24
[法规]
国家药监局综合司公开征求《关于加强委托生产药品上市许可持有人监管工作的通知(征求意见稿)》意见
2023-05-24
市药监局发布《北京市医疗器械注册质量管理体系核查延伸检查指导原则(试行)》
2023-05-24
共57572条
上一页
1
2795
2796
2797
2798
2799
5758
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态