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为加强医疗器械监管队伍能力建设,适应医疗器械行业及监管任务的新形势、新方向和新要求,帮助医疗器械监管人员进一步掌握相关法律法规体系及内容,提升业务能力和执法水平,确保公众用械安全有效。2020年10月12日至16日,省药品监管局举办了全省医疗器械监管能力提升培训班。各市(州)市场监管局和省局相关处室、直属单位从事医疗器械监管和审评审批的业务骨干共80余人参加培训。省药品监管局党组成员、副局长李琎出席开班仪式并讲话。

李琎副局长充分肯定了各级监管部门从事医疗器械监管和审评审批的同志在疫情期间为保障防疫物资的供应和质量作出的贡献。并结合年初医疗器械监管工作安排,针对近期工作存在的一些问题,提出了具体意见。
李琎副局长强调,各级监管部门要继续抓好秋冬季防疫物资质量监管,持续规范第一类医疗器械备案工作,深入推进医疗器械网络销售监管。继续保持干劲、再接再厉,通过培训,不断提升监管能力和水平。
培训班邀请了国家局器审中心、南方经济研究所、上海健康医学院以及省内外兄弟单位等多部门监管和教学经验丰富的专家就医疗器械法规、监管实务、网络销售、不良事件监测、唯一标识系统等方面内容进行授课,为进一步提高我省医疗器械监管工作水平打下了良好的基础。
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