广东省药品监管局召开2020年全省药品生产安全监管工作会议

近期，省药品监管局召开2020年全省药品生产安全监管工作会议。会议总结了上阶段药品生产环节的疫情防控及监管工作，分析当前面临的新形势和新任务，部署加强药品生产安全监管工作。省药品监管局党组书记、局长江效东出席会议并讲话，党组成员苏盛锋作专题报告。

　会议指出，2020年前三季度，全省药品生产安全监管系统深入学习贯彻习近平总书记重要讲话精神，认真贯彻落实党中央、国务院决策部署和省委、省政府、国家药品监管局部署要求，众志成城、砥砺奋进，全力打好疫情防控药品质量安全保卫战及药品供应突击战，着力排查重点领域药品生产质量安全风险，强化疫苗及血液制品监管工作，推动落实企业主体责任，加强药品不良反应监测工作，有力地保障了疫情期间药品质量安全和供应，巩固和发展了药品安全稳定向好势头，在抗疫斗争中展现药品监管形象和责任担当。

会议要求，第四季度要统筹推进常态化疫情防控和药品生产安全监管工作，坚决守住药品安全底线。一要贯彻落实“四个最严”要求，坚决防控药品质量安全风险。二要落实属地监管责任，上下联动，全面加强对重点品种、重点环节、重点区域的监督检查工作，切实落实药品安全考核各项任务。三要深入推进中药饮片质量专项整治工作、国家集中采购及使用中选药品专项整治等专项工作，排查系统性区域性风险。四要全面强化贯彻落实新法律法规要求，推进新法律法规宣贯培训及警示教育工作，创新监管新方式、新方法，夯实监管制度保障。五要推进落实药品不良反应监测评价体系建设工作，进一步推进及强化市、县级监测评价机构建设，健全药品不良反应监测评价体系。六要强化廉政风险防控体系建设工作，进一步加强政治学习及业务学习，强化作风建设，严守纪律。

省药品监管局行政许可处、药品监管一处、执法监督处、监管创新办，省药品检验所、省局审评认证中心、省执业药师注册中心、省药品不良反应监测中心，各药品稽查办公室，全省各地市市场监管局等有关单位的负责同志及相关同志共计100多人参加会议。（药品监管一处供稿）