西门子(深圳)磁共振有限公司生产的医用血管造影X射线机，因ARTIS one部分批次产品的中文标签上其中一栏信息标示错误，西门子(深圳)磁共振有限公司决定发起召回。
西门子(深圳)磁共振有限公司对其生产的医用血管造影X射线机（注册证号：国械注准20143062055，生产批号：见附件）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告.pdf
2026年7月15日
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广东省西门子(深圳)磁共振有限公司对医用血管造影X射线机主动召回
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