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广东斯莱达医疗用品（惠州）有限公司对一次性使用医用雾化器主动召回
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斯莱达医疗用品（惠州）有限公司生产的一次性使用医用雾化器（注册证号：粤械注准20162081600，生产批号：见附件），因国抽不合格，现实施主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告
2026年9月3日
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