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飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用血管造影X射线系统主动召回

监管动态全国发布日期：2020-01-20 阅读：1145

飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品软件错误导致当数字减影血管造影(DSA)导出到应用程序时，会显示未减影的DSA的问题，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用血管造影X射线系统（注册证号：国械注进20193060314、20193060315、20193060317、20193060319）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

2020年1月20日