福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告（2026年第24号）

福建省发布日期：2026-05-29 阅读 5

CIO解读

量身解读

收藏

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将福州长富星生物医药科技有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

企业名称

检查地址

检查范围

检查时间

类型

检查结果

福州长富星生物医药科技有限公司

1、持有人检查（持有人注册地址）：福建省福州市仓山区建新镇金榕北路 30 号 A5#楼整座 207-208 单元；

2、延伸检查（受托方生产地址）：福建省厦门市同安区轻工食品园美禾三路 221-229 号

艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊（国药准字 H20240015）、兰索拉唑碳酸氢钠胶囊（国药准字 H20240019）、甲磺酸倍他司汀片（国药准字 H20253804）、口服补液盐散（Ⅲ）（国药准字 20173410），受托方口服固体制剂车间 1，硬胶囊剂一号线、片剂生产线、散剂生产线

1、持有人检查：2026 年 4 月 27 日-4 月 28 日；

2、延伸检查：2026 年 5 月 7 日下午-5 月 9 日

依申请

符合

福建省药品监督管理局

2026年5月29日

有疑问、问专家

提问

E邀专家

手机桌面放：

合规导向小程序

法规同步、监管同频

最新推荐

热门服务

分享

400-003-0818 info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司版权所有

在线咨询

媒体矩阵

回到顶部