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南昌市朝阳医疗保健用品有限公司:
2026年5月18-20日,省局组织对你公司进行了飞行检查,发现你公司质量管理体系存在严重缺陷,不能有效运行,不符合《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》相关规定。
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知》等相关法规、规定,我局决定责令你公司暂停生产医疗器械产品,对存在的问题立即进行整改,同时评估产品安全风险,对有可能导致产品安全隐患的,应按照《医疗器械召回管理办法》的规定,及时召回问题产品,按要求处置并记录相关情况。
你公司完成全部项目整改后,应将整改情况书面报告我局,经复查符合要求后,方可恢复生产。停产整改期间,若发现有违法行为的,将依法予以严肃处理。
特此通知。
江西省药品监督管理局
2026年5月25日
(公开属性:主动公开)
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