有疑问、问专家
提问
E邀专家
监测中心召开2018年度药品不良反应/器械不良事件报告质量评估会
阅读 433
收藏
为进一步提高药品不良反应报告和医疗器械不良事件报告质量，10月25、26日，监测中心召开了2018年度药品不良反应/器械不良事件报告质量评估会。各县（市）、区分局药械不良反应/事件监测人员及三级医疗机构药械不良事件报送人员65人参与评估。 此次病例报告质量评估会共评估药品报告639份，器械报告750份。以报告真实、规范、完整为原则，进行了全方位评估，客观反映了基层单位上报、评估报告过程中存在的问题。问题主要集中在严重报告超时限，信息填写不规范，过程描述不详细等方面。通过讨论，分析查找了问题存在的原因，并加以规范，进一步提高了基层单位上报报告的质量。（监测中心） |
| 附件： |
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
合规营销体系搭建
药械企业法律风险预防与应对系列培训
药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
药品医疗器械企业安全风险排查服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
合规营销体系搭建
-
药械企业法律风险预防与应对系列培训
-
药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务
-
执业药师继教服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有