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巴德医疗科技（上海）有限公司对人造血管主动召回
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[沪食药监械主召2018-262]
巴德医疗科技（上海）有限公司报告，涉及产品存在一个产品问题，未按照说明书中的移除方法移除该微珠可导致人造血管材料轻微撕裂。巴德医疗科技（上海）有限公司对人造血管（注册证号：国械注进20143466173）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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