江苏安惠医疗器械有限公司报告,由于在2025年北京市局监督抽检中出现患者导联或患者电缆不符合标准的问题,江苏安惠医疗器械有限公司对其生产的中频治疗仪主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026-05-29
2026-05-21
2026-05-19
2026-05-12