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机关各处室:
《2025年度行政规范性文件制定计划》已经2025年第4次局长办公会议审议通过,请根据《天津市药品监督管理局行政规范性文件管理规定》按计划做好文件制定工作。
附件:2025年度行政规范性文件制定计划
2025年4月14日
(此件主动公开)
2025年度行政规范性文件制定计划
序号 | 文件名称 | 时间计划 | 制定类型 | 备注 |
1 | 天津市药物临床试验机构监督检查办法实施细则(试行) | 2025年8月 | 制定 | |
2 | 天津市医疗器械经营质量管理相关规定 | 2025年11月 | 制定 | 2024年计划继续执行 |
3 | 天津市医疗器械质量抽查检验管理办法 | 2025年12月 | 修订 | |
4 | 天津市开办药品零售企业规定 | 2025年12月 | 修订 | 2024年计划继续执行 |
5 | 京津冀药品经营(批发)许可管理实施细则 | 2025年12月 | 制定 | 2024年计划继续执行 |
6 | 京津冀医疗机构制剂配制质量管理规范检查要点 | 2025年8月 | 制定 | |
7 | 天津市药品监督管理局关于已上市第二类医疗器械产品在津注册有关事项的通知 | 2025年8月 | 修订 | |
8 | 天津市放射性药品经营质量管理实施细则 | 2025年12月 | 制定 |
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