政策公告 广东省
一、行政处罚自由裁量权基准文件的编制依据是什么?
广东省药品监督管理局行政处罚自由裁量权相关基准文件(以下简称行政处罚自由裁量权基准文件)的编制依据包括:
1、《中华人民共和国行政处罚法》;
2、 国家市场监管总局《关于规范市场监督管理行政处罚裁量权的指导意见》;
3、 原国家食品药品监督管理局《关于印发药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则的通知》;
4、《广东省规范行政处罚自由裁量权规定》;
5、现行药品、医疗器械和化妆品监管法律、法规和规章。
二、行政处罚自由裁量权基准文件的适用范围是什么?
行政处罚自由裁量权基准文件适用于全省各级药品监督管理部门办理药品、医疗器械和化妆品违法案件,行使行政处罚裁量权。
三、行政处罚自由裁量权基准文件包括哪些法律法规的行政处罚项目?
药品行政处罚自由裁量权基准主要针对《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》共4部法律法规中法律责任部分的内容,医疗器械行政处罚自由裁量权基准主要针对《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等8部法律法规中法律责任部分的内容,化妆品行政处罚自由裁量权基准主要针对《化妆品监督管理条例》法律责任部分的内容。
四、行政处罚自由裁量权基准文件标准格式是什么?
采用表格方式,以《广东省药品监督管理局规范行政处罚自由裁量权适用规则》附件形式分别编制药品、医疗器械和化妆品行政处罚自由裁量权基准文件。表格由序号、处罚项目、法律责任条款、处罚内容、裁量标准和裁量因素等6部分组成。
五、行政处罚自由裁量权基准文件依法编制了多少项行政处罚项目的自由裁量权标准?
行政处罚自由裁量权基准文件依法编制了我省药品行政处罚项目26项、医疗器械行政处罚项目19项和化妆品行政处罚项目9项的自由裁量权标准。
六、行政处罚自由裁量权基准文件中的裁量因素如何适用?
从轻因素需要适用 《广东省药品监督管理局规范行政处罚自由裁量权适用规则》第七条、第九条规定内容,同时考虑表格中所列从轻因素; 从重因素需要适用 《广东省药品监督管理局规范行政处罚自由裁量权适用规则》第十二条规定内容,同时考虑表格中所列从重因素。
七、根据行政处罚自由裁量权基准文件,如何确定罚款的裁量标准?
关于罚款数额的裁量标准,行政处罚自由裁量权基准文件明确从轻行政处罚、一般行政处罚、从重行政处罚等三级违法情节,根据3:4:3裁量比例,确定罚款的具体数额。部分项目依法明确了最低处罚金额。
八、对“情节严重”情形的罚款处罚如何确定裁量标准?
非“情节严重”情形的罚款分为从轻、一般、从重三种幅度。对包含“情节严重”情形进行处罚的条款,行政处罚自由裁量权基准文件单列“情节严重”情形的自由裁量适用幅度,一般是按照从重的幅度进行规定。另外,专门针对主要责任个人予以处罚的部分作出了自由裁量的相应规定。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。
1.提供《化妆品生产许可证》新开办、变更、延续办理业务。 2.诚信经营、正规辅导拿证。 3.提交需求获取服务报价。
对于新药法实施下,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可,为企业申请转让批文、收购批文提供一站式服务指导。
1.开办药品批发、药品零售连锁总部企业,需向所在地省级药品监督管理部门申请,取得《药品经营许可证》。 2.CIO辅导药品零售连锁企业总部筹建和验收,帮助企业顺利拿证。
1.CIO提供国内/进口二类医疗器械注册办理一站式服务。 2.CIO提供国内/进口三类医疗器械注册办理一站式服务。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
药品经营基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
器械生产基础课程体系; 每月两次以上更新课程; 每周一次在线集中答疑。
上门全面审计企业合规风险,指导企业整改提高; 赶在飞检之前指导企业彻底整改缺陷; 大大降低被飞检停产、撤证的几率。
为客户提供全方位的FDA审计咨询、准备与实施,以确保企业顺利通过审计并顺利进入美国市场。
1.药品上市许可持有人取得药品批文后,委托生产的,需办理药品生产许可证B证才能合法上市销售。 2.CIO提供药品生产许可证办理业务,帮助您的批文产品尽快上市。
1.加快研发机构实现批文产品上市。 2.帮助医药公司实现批文产品转让。 3.协助药企实现受托生产。
1.提供GMP药厂全套解决方案。 2.解决客户关于建设符合GMP要求的药厂的若干问题。 3.帮助顺利筹建药厂。
辅导企业完善硬件、软件, 整理生产、注册资料,提交申请,获得《药品生产许可证》(A 证)。
1.为企业提供药品gmp审计/GMP认证服务。 2.帮助企业熟悉GMP符合性检查流程。 3.帮助企业顺利通过药品生产质量管理体系审核。
服务于二类、三类医疗器械生产企业。CIO为医疗器械生产企业提供专业的、定制化质量管理体系,提高产品的质量管理,避免投资浪费,让企业在时效内快速性通过质量体系考核,加快产品上市历程。
1.提供国产/进口特殊/普通化妆品注册备案服务。 2.帮助工厂及贸易商快捷高效的完成注册备案,助力产品上市。