北京市药药品监督管理局关于北京求臻医疗器械有限公司的行政许可

北京市发布日期：2024-07-17 阅读 350

CIO解读

量身解读

备案编号:	京经械备20240100
备案人名称:	北京求臻医疗器械有限公司
备案人统一社会信用代码:	91110302MA01AFBDX0
备案人注册地址:	北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼403房间
生产地址:	北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401、501房间
产品类名称:	测序反应通用试剂盒
包装规格:	1测试/盒
产品有效期:	6个月
预期用途:	由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接（cPAL）测序通用试剂组成，是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的测序原理，与基因分析仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
主要组成成分:	DNB制备试剂、DNB加载试剂、测序试剂、测序载片。
备案单位:	北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期:	2024-07-17
变更情况:	2024年07月02日，生产地址：由“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401、501房间“变更为“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401房间、7号楼1层101-1房间”;2024年07月17日，生产地址：由“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401房间、7号楼1层101-1房间“变更为“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401、501房间”
备注: