安徽省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第53号)
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根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，安徽永生堂药业有限责任公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。
企业名称 | 生产地址 | 生产车间 | 生产线 | 检查范围 | 检查时间 |
安徽永生堂药业有限责任公司 | 安徽省阜阳市临泉县永生路6号 | 中药提取车间 | 中药前处理、提取生产线 | 合剂（含中药前处理、提取） | 2024年1月24日至1月27日 |
液体制剂车间 | 条袋装生产线（合剂） |
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