安徽省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第51号)
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根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，安徽威尔曼制药有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。
企业名称 | 生产地址 | 生产车间 | 生产线 | 检查范围 | 检查时间 |
安徽威尔曼制药有限公司 | 合肥高新区KL3-10地块（创新大道与香蒲路交口以东） | 原料药车间 | 原料药合成生产线 | 原料药（盐酸苯海拉明） | 2023年12月8日-12月10日 |
非无菌原料药精制生产线 |
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