安徽省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第31号)

安徽省发布日期：2024-03-05 阅读 668

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根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，安徽华智生物制药有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。

企业名称	生产地址	生产车间	生产线	检查范围	检查时间
安徽华智生物制药有限公司	安徽省淮北市杜集区龙言路18号	提取车间一、净化车间二	胆固醇生产线	中药饮片（其他类：胆固醇）	2023年11月15日-11月17日
		提取车间一、净化车间二	胆酸生产线	中药饮片（其他类：胆酸）
		净化车间二	牛胆粉生产线	中药饮片（其他类：牛胆粉）
		提取车间二、净化车间一	猪胆粉生产线	中药饮片（其他类：猪胆粉）
			胆红素生产线	中药饮片（其他类：胆红素）
			猪去氧胆酸生产线	中药饮片（其他类：猪去氧胆酸）

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