江西省关于启用新系统办理药品生产许可审批政务服务事项的通告

为落实省政府“互联网＋政务服务”决策部署，深化“放管服”改革，进一步优化营商环境，我局在原行政审批系统基础上，迭代开发了新的江西省药品监督管理局行政许可网上申报系统（以下简称新系统）。现就启用新系统有关事项通告如下：

一、自2023年11月1日17:00起，本省药品生产许可、药品GMP符合性审批政务服务事项采用新系统申请、办理，新系统网址：http://zhjg.mpa.jiangxi.gov.cn/yjent-web/。同时原省局行政审批系统不再受理药品生产许可、药品GMP符合性事项申请。

二、新系统启用后，本省药品生产许可、药品GMP符合性审批政务服务事项继续实行电子申报和全程网办，申请人在线上传申请电子材料（PDF格式），电子材料应当真实有效，规范完整。

国家药品监督局药品生产许可证管理模块无需再次填报。

三、提交的电子材料必须加盖电子签章，电子签章由申请人按规定到江西省数字证书中心（江西CA）申领，各地市均有数字证书办理点，江西省数字证书有限公司联系方式如下：

地址：南昌市东湖区省府西二路3号1楼

联系电话：0791-86212680

办理材料：办理数字证书需要携带营业执照原件、复印件，经办人身份证原件、复印件，公章盖在空白纸上。

已经申领了电子签章的企业，无需再次申报。

四、药品上市许可持有人（药品生产企业）使用新系统办理药品生产许可、GMP符合性审批政务服务事项如遇问题，请联系我局行政受理与投诉举报中心。联系方式如下：

工作时间：工作日8:30-12:00，14:30-17:30。

联系电话：0791-88555391

办公地点：江西省药品监督管理局办公大楼2楼。

特此通告。

江西省药品监督管理局

2023年10月30日

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