关于公开征求《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
政策公告 全国
为了更好地开展药物临床试验期间安全性研究与风险管理工作，进一步明确相关技术标准，我中心组织起草了《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则》，经工作组及中心内部讨论，已形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人： 裴小静，刘敏
联系方式： peixj@cde.org.cn ; lium02@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2023年9月26日
相关附件
1、《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则（征求意见稿）》
2、《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则（征求意见稿）》起草说明
3、《药物临床试验不良事件相关性评价技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
评论
最新推荐
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
