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江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第50号）
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将美药星（南京）制药有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 1 |
企业名称 | 美药星（南京）制药有限公司 |
生产地址 | 南京经济技术开发区兴和路5号 |
检查范围 | 凝胶剂（最终灭菌，G车间及包装1车间），受托生产 |
检查时间 | 2023.03.20-2023.03.24 |
检查结论 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年5月23日
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