浙江省药品GMP符合性检查审查公示（2023第060号）

浙江省发布日期：2023-05-15 阅读 2273

CIO解读

量身解读

收藏

浙江省药品GMP符合性检查审查公示（2023第060号）

根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2023年5月16日－5月19日对浙江普洛康裕制药有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。

企业名称：浙江普洛康裕制药有限公司

检查范围：软膏剂[治伤软膏(国药准字Z20027559）]; 口服溶液剂[肌苷口服溶液（国药准字H19993250、国药准字H19993249）]; 片剂

生产车间生产线：软膏剂[治伤软膏(国药准字Z20027559）]制剂九车间软膏剂生产线，制剂九车间、提取一车间；口服溶液剂[肌苷口服溶液（国药准字H19993250、国药准字H19993249）]制剂九车间口服溶液剂生产线，制剂九车间；片剂[制剂七车间片剂生产线，制剂七车间]

现场检查时间：2023年5月16日－5月19日

浙江省药品检查中心

2023年5月15日

监督电话：0571-88888222、0571-88903352

传真：0571-81393624

邮箱：zjtsjb@163.com

地址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼3楼

邮政编码：310012

相关推荐

CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。

有疑问、问专家

提问

E邀专家

手机桌面放：

合规导向小程序

法规同步、监管同频

最新推荐

热门服务

分享

400-003-0818 info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司版权所有

在线咨询

媒体矩阵

回到顶部