安徽省药品审评查验中心药品GMP符合性检查公示（2023第033号）

安徽省发布日期：2023-05-24 阅读 393

CIO解读

根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品生产监督管理办法》的相关规定，我中心组织检查组对安徽誉恒生物科技有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日，自2023年5月24日至2023年6月6日，请社会各界予以监督。

传真：0551-63710152、63710228

地址：合肥市包河区乌鲁木齐路15号省药品技术检测大楼八楼　

邮编：230051

电子邮箱：aceiyp@163.com

特此公示。

安徽省药品审评查验中心

2023年5月24日

附件：

药品GMP符合性检查目录（第033号）

序号	企业名称	检查范围	检查时间	检查员
1	安徽誉恒生物科技有限公司	碳酸氢钠注射液（受托生产企业：上海华源安徽锦辉制药有限公司；受托生产地址：安徽省阜阳市颖州区莲花路160号）	2023年5月25日-27日	刘小琼、吴旭娟、叶六平、李磊