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江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第48号）
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将江苏中慧元通生物科技股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 1 |
企业名称 | 江苏中慧元通生物科技股份有限公司 |
生产地址 | 泰州市医药高新区杏林路32 号 |
检查范围 | 预防用生物制品[四价流感病毒亚单位疫苗，非最终灭菌小容量注射剂（预灌封注射剂），流感原液车间、流感制剂车间] |
检查时间 | 2022.06.29-2022.07.03 2022.07.11-2022.07.14 |
检查结论 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年5月23日
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