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江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第41号）
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将博瑞制药（苏州）有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 1 |
企业名称 | 博瑞制药（苏州）有限公司 |
生产地址 | 苏州工业园区星湖街218号C25楼、C26楼、C28楼 |
检查范围 | 原料药（吡美莫司，合成工序在A9车间、精制工序在A6车间） |
检查时间 | 2023.03.13-2023.03.17 |
检查结论 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年5月5日
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