有疑问、问专家
提问
E邀专家
江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第30号）
江苏省 阅读 402
收藏
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 1 |
企业名称 | 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司 |
生产地址 | 江苏省泰州市高港区永安洲镇龙凤堂东路 |
检查范围 | 原料药([枸地氯雷他定，普药原料1 号车间(海济)枸地氯雷他定生产线]、[硫酸钾，普药原料 1号车间(海济)硫酸钾生产线]) |
检查时间 | 2022.12.05-2022.12.08 |
检查结论 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年3月31日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
药械企业法律风险预防与应对闭门会
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
医药企业涉刑防范与应对
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
药品医疗器械企业安全风险排查服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
药械企业法律风险预防与应对闭门会
-
执业药师继教服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
-
医药企业涉刑防范与应对
-
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有