飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现其生产的数字化摄影X射线机中的两个规格型号产品,存在系统启动或重启后图像显示的方向不正确等问题,现主动召回,召回级别为二级。涉及产品的具体信息详见《医疗器械召回事件报告表》。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
2026-05-29
2026-05-21
2026-05-19
2026-05-12