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江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第1号）
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将江苏恒沣药业有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 1 |
企业名称 | 江苏恒沣药业有限公司 |
生产地址 | 扬州市高邮市长兴路12号 |
检查范围 | 小容量注射液[非最终灭菌，小容量注射剂一车间（配液、除菌过滤、灌装、灭菌工序）]、中药前处理及提取（小容量注射剂车间中药提取工段） |
检查时间 | 2022.06.17-2022.06.20 |
检查结论 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年1月3日
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