迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对离心泵主动召回
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沪药监械主召2022-175
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，因生产企业内部调查发现Rotaflow离心泵驱动器上可能装了不兼容的RotaflowII锁定盖，RotaflowII锁定盖仅与RotaflowII驱动器兼容。本着对客户负责，确保设备使用安全、有效，经生产企业评估后决定对其生产的离心泵（注册证号：国械注进20193102117）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2022年10月26日
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