江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2022年第29号）
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根据江西浩然生物制药有限公司的申请，我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西浩然生物制药有限公司 | 江西省南昌市高新技术产业开发区尤口路369号 | 原料药[尿激酶，原料药二车间，原料药二车间（线）] | 2022年9月5-7日 | 本次检查原料药[尿激酶，原料药二车间，原料药二车间（线）]符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2022年11月1日
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