有疑问、问专家
提问
E邀专家
关于浙江省中药配方颗粒质量标准（第八批）的公示
浙江省 阅读 1861
收藏
根据国家《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》，浙江省药品监督管理局局组织对相关企业研究制订的茺蔚子等9个配方颗粒质量标准进行了技术审核，形成了第八批浙江省中药配方颗粒拟公示标准。现予公示，公示期为即日起15天。在公示期内，对公示标准有意见建议，可向我局提交书面反馈意见。
联系人：省食品药品检验研究院 方翠芬 张文婷
联系电话：0571-87180337
电子信箱： zjyjzys@zjyj.org.cn
联系地址：杭州滨江区平乐路325号
邮编：310052
附件（下载文档）：
1. 茺蔚子配方颗粒质量标准（公示稿）
2. 川木通（小木通）配方颗粒质量标准（公示稿）
3. 茯苓皮配方颗粒质量标准（公示稿）
4. 落新妇（落新妇）配方颗粒质量标准（公示稿）
5. 茜草配方颗粒质量标准（公示稿）
6. 石菖蒲配方颗粒质量标准（公示稿）
7. 烫狗脊配方颗粒质量标准（公示稿）
8. 仙鹤草配方颗粒质量标准（公示稿）
9. 郁金（温郁金）配方颗粒质量标准（公示稿）
浙江省药品监督管理局
2022年9月27日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
药械企业法律风险预防与应对闭门会
执业药师继教服务
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
药物警戒第三方委托服务
医药企业涉刑防范与应对
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
药品医疗器械企业安全风险排查服务
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
医疗器械注册/备案、变更
药品（国产/进口）注册、变更
药品经营许可申请 / 变更
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械生产许可申请/变更
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）
原辅包注册/登记
化妆品注册/备案、变更
-
药械企业法律风险预防与应对闭门会
-
执业药师继教服务
-
合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营
-
药物警戒第三方委托服务
-
医药企业涉刑防范与应对
-
生死红线——「医改+反腐」背景下的医药企业生存逻辑与增长路径企业内训
分享
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有