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四川双陆医疗器械有限公司报告,由于产品细菌过滤效率不符合产品技术要求,四川双陆医疗器械有限公司对其生产的一次性使用医用口罩(注册证号:川械注准20202140170)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:356 双陆主动召回(1)
2022年8月1日
附件:356 双陆主动召回(1)


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