有疑问、问专家
提问
E邀专家

为规范我省上市后药品生产质量管理规范监督检查相关活动,依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》等有关规定,结合本省实际,我局制定了《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序(试行)(征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见,请将意见反馈至电子邮箱:1402139903@qq.com。
反馈意见截止时间为2022年8月3日。
附件:《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序(试行)(征求意见稿)》
江苏省药品监督管理局
2022年7月4日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
