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根据贵州仙龙药业有限公司的申请,我局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,于2022年4月27日至4月29日组织对该公司开展GMP符合性检查。经现场检查和综合评定,认为该企业本次检查符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求(详情见附件)。
特此公告。
企业名称 | 贵州仙龙药业有限公司 |
地址 | 贵州省遵义市湄潭县绿色食品工业园区 |
检查范围 | 中药饮片(净制、切制、炒制、煅制、蒸制、煮制、炖制、燀制、酒炙、醋炙、盐炙、姜炙、蜜炙、发酵、发芽、制炭、煨、药汁炙);毒性中药饮片(净制、切制、炒制、水飞、煮制、复制、醋炙) |
公告机关 | 贵州省药品监督管理局 |
贵州省药品监督管理局
2022年6月6日
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