关于公开征求《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）意见的通知

为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）药品注册核查与检验启动工作相关要求，规范审评过程中启动注册核查检验工作程序，药品审评中心起草了配套文件《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿），现对外公开征求意见，欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为2020年4月30日至5月30日。

       您的反馈意见请发至以下联系人的邮箱：

       联系人：高磊、何辉

       联系方式：gaol@cde.org.cn，heh@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

                                                                                                                           国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                                                         2020年4月30日

相关附件

序号附件名称

1《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）.docx

2《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）起草说明.doc

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