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根据贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司的申请,我局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,于2022年1月18日至1月20日组织对贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司开展GMP符合性检查。经现场检查和综合评定,认为该企业检查基本符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求(详情见附件)。
特此公告。
贵州省药品监督管理局
2022年3月29日
企业名称 | 贵州苗仁堂生物医药科技有限责任公司 |
地址 | 贵州凯里经济开发区医药工业园B栋 |
检查范围 | 紫河车胶囊、黄柏胶囊、康尔心胶囊、参仙片、三黄片、银黄颗粒、姜颗粒、痛可舒喷雾剂、鼻通宁滴剂、聚维酮碘溶液、枫荷除痹酊 |
公告机关 | 贵州省药品监督管理局 |
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