医科达（北京）医疗器械有限公司对医用直线加速器主动召回

北京市发布日期：2022-01-13 阅读 800

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　　医科达（北京）医疗器械有限公司报告，由于医科达（北京）医疗器械有限公司发现，生产的Elekta Synergy 机器的患者治疗床最大承重标识与产品技术要求宣称值不一致等原因，医科达（北京）医疗器械有限公司对其生产的医用直线加速器（注册或备案号：国械注准20173321502）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

医科达（北京）医疗器械有限公司对医用直线加速器主动召回

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