国家药监局关于发布医疗器械临床试验数据递交要求等2项注册审查指导原则的通告（2021年第91号）

国家药监局药品评价中心 国家药品不良反应中心关于公开征求《中药饮片/配方颗粒不良反应个例报告填报指南（征求意见稿）》 意见的通知

2026-08-28

国家药监局药审中心关于公开征求《全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

2026-08-28

国家医保局 医用耗材挂网计价单位管理有了全国“普通话”！一文读懂《医保医用耗材挂网单位字典（征求意见稿）》

2026-08-28

国家药监局药品评价中心 国家药品不良反应中心关于发布《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应自查报告撰写指南》的通知

2026-08-28

国家药监局关于发布《化妆品产品标准通则》化妆品行业标准的公告（2026年第78号）

2026-08-24

医药企业涉刑风险防控与服务

【深检·CIO联合】医药验证服务

药品上市后临床评价・真实世界研究 & 药物警戒全链条服务

合规破局与价值重塑 医药营销转型实战训练营

药物警戒第三方委托服务

【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作

医疗器械注册/备案、变更

药品（国产/进口）注册、变更

第三届"医药合规百城行"正式启动

药品经营许可申请 / 变更

化妆品生产许可申请/变更

医疗器械生产许可申请/变更

药品上市许可持有人的B证申请

药品生产许可申请 / 变更（药厂筹建）

原辅包注册/登记

化妆品注册/备案、变更