按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》(2020年第47号)要求,经现场检查,哈尔滨市康隆药业有限责任公司企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。
特此通告。
附件:药品GMP符合性检查企业目录(2020年 第3号)
附件
药品GMP符合性检查企业目录(2020年 第3号)
序号 | 符合性检查编号 | 企业名称 | 检查范围 | 生产地址 | 现场检查时间 | 备注 |
1 | 黑药符200014 | 哈尔滨市康隆药业有限责任公司 | 糖浆剂、合剂(201车间)/含中药提取(101车间) | 哈尔滨市呼兰区利民开发区四平路 | 2020年9月2日-9月4日 |
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