XXXX 药业有限公司文件
1. 目的
为了做好药品互联网销售后可能存在的药品不良反应，做好不良反应报告及相关工作内容，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品网络销售监督管理办法》等法律、行政法规，制定本办法。
2. 依据
标题：网络销售药品不良反应报告管理制度共3页
编码：XX-ZD-007 修订部门：质管部
修订人： 修订日期：
审核人： 审核日期：
版本号：2023 版 修订日期：
批准人： 执行日期：
修订原因：根据新版《中华人民共和国药品管理法》、《药品网络销售监督管理办法》修订
分发部门：质管部、采购部、销售部、储运部、行政信息部、财务部
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