浙江麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批申请指南、流程
文档简介：本文档可帮助申报专员进行浙江麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批申请。【CIO在线】独家提供文档定制服务，助您轻松面对日常合规检查和飞行检查。联系电话：400-003-0818
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应用岗位：申报专员
应用地区： 浙江省
法规依据： 《麻醉药品和精神药品管理条例》/国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定（国发〔2015〕11号）
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