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国家药品监督管理局2022年第18号通告附件1 医疗器械生产许可申请表及许可证样式

文档简介:自2022年5月1日起,《食品药品监管总局关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉和〈医疗器械经营监督管理办法〉有关事项的通知》(食药监械监〔2014〕143号)予以废止。
专家名称: 山丹
更新日期:2022-03-23
类别:医疗器械/政策法规/法律法规
页数:5页
应用岗位:医疗器械生产、经营
应用地区: 全国
法规依据: 《医疗器械生产监督管理办法》/《医疗器械经营监督管理办法》
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— — 1 —— 附件1 医疗器械生产许可申请表(样表) 企业名称 统一社会信用 代码 注册资本 (万元) 成立日期 营业期限 企业类型 二类 □ 三类 □ 住 所 邮编 电话 生产地址 邮编 电话 人员情况 姓名 身份证号 职务 学历 职称 法定代表人 企业负责人 联系人 姓名 身份证号 联系电话 传真 电子邮件 企业人员 情况 人员总数(人) 生产管理人 员(人) 质量管理人 员(人) 专业技术 人员(人 ) 生产场所 情况 建筑面积 (㎡) 生产面积(㎡) 净化面积 (㎡) 检验面积 (㎡) 仓储面积 (㎡) 检验机构状况 总人数 检验人员数 申请生产范围

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